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Gigahertz Optik 輻射計(jì) MSC15-Bili

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Gigahertz Optik 輻射計(jì) MSC15-Bili

藍(lán)光光-療輻射計(jì)用于測(cè)量治療新生兒非結(jié)合型高膽-紅-素血癥的輻照強(qiáng)度。



Gigahertz Optik 輻射計(jì) MSC15-Bili

藍(lán)光光-療

藍(lán)光光-療是用于治療未結(jié)合新生兒高膽-紅-素血癥的最常見(jiàn)的治療干預(yù)措施。

光-療的有效性受幾個(gè)參數(shù)的影響。 這些包括光譜、光源與暴露表面之間的距離、輻照強(qiáng)度、暴露表面積和輻照時(shí)間。 在大約 400 至 500 nm 的光譜范圍內(nèi)的光,在 460 nm +/-10 nm 處具有峰值,被認(rèn)為對(duì)治療高膽-紅-素血癥最-有-效。

通常的光源是藍(lán)色熒光管和藍(lán)色發(fā)光二極管(LED)。


每個(gè)光源都會(huì)老化

隨著光源的老化,它們的輻射強(qiáng)度通常會(huì)隨著工作小時(shí)數(shù)的增加而降低。 出于這個(gè)原因,通常的做法是由臨床醫(yī)生或?qū)I(yè)技術(shù)人員定期測(cè)量光-療設(shè)備的光強(qiáng)度。


并非每個(gè)光源的年齡都相同

這種周期性控制要求每個(gè)單獨(dú)的燈具有可預(yù)測(cè)的老化行為。 如果光源老化得更快,則存在照射劑量過(guò)低導(dǎo)致治療延長(zhǎng)或無(wú)效的風(fēng)險(xiǎn)。

例如,在英國(guó),由 NICE(國(guó)家健康與護(hù)理卓-越研究所)發(fā)布的國(guó)家衛(wèi)生服務(wù) (NHS) 使用的最新指南現(xiàn)在建議在每次治療前測(cè)量輻照強(qiáng)度。


不同的估值方法

歷史-上已經(jīng)出現(xiàn)了不同的輻照強(qiáng)度測(cè)量方法。

歐洲的制造商必須按照 IEC 60601-2-50: 2009 + A1: 2016 測(cè)試藍(lán)光光-療燈。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了膽-紅-素 Ebi 的總輻照度,定義為 400 nm 至 550 光譜范圍內(nèi)的綜合輻照度nm,以 mW / cm2 顯示。

然而,在醫(yī)院內(nèi),平均光譜輻照度似乎是最-常-用的測(cè)量方法,但不同設(shè)備供應(yīng)商所確定的波長(zhǎng)可能會(huì)有所不同。美國(guó)兒科學(xué)會(huì) (AAP) 于 2011 年發(fā)布的最新建議規(guī)定,在 460 nm 至 490 nm 范圍內(nèi)測(cè)量的平均輻照度至少為 30 μW / cm2 / nm。以前的 AAP 指南 (2004) 規(guī)定了從 430 nm 到 490 nm 的更寬波長(zhǎng)范圍,許多制造商和臨床從業(yè)者仍然廣泛使用該波長(zhǎng)范圍。一些領(lǐng)-先的制造商指定了替代波長(zhǎng)范圍。例如,通常會(huì)說(shuō)明 420 nm 至 500 nm 范圍內(nèi)的平均輻照度。

最新的 AAP 指南還指出,應(yīng)避免大于 60 μW/cm2/nm 的輻照度水平。


兩種不同的測(cè)量方法

寬帶光測(cè)量設(shè)備(輻射計(jì))由一個(gè)檢測(cè)器構(gòu)成,該檢測(cè)器的寬帶光譜靈敏度通過(guò)濾光片適應(yīng) AAP 或 IEC 規(guī)范。這種相對(duì)簡(jiǎn)單的技術(shù)的特點(diǎn)是光譜靈敏度容差相對(duì)較大。當(dāng)使用這種測(cè)量設(shè)備測(cè)量不同制造商和技術(shù)的燈(熒光燈管、LED)時(shí),這通常表現(xiàn)為較大的測(cè)量偏差。因此,寬帶測(cè)光表的使用通常僅限于特定型號(hào)的光-療設(shè)備。

光譜光測(cè)量裝置(光譜輻射計(jì))由光譜檢測(cè)器構(gòu)成,用于測(cè)量輻照強(qiáng)度的光譜分布。根據(jù)測(cè)量的光譜數(shù)據(jù),計(jì)算平均或積分輻照度。無(wú)論燈的發(fā)射光譜如何,光譜測(cè)光表都能提供精確的測(cè)量結(jié)果。由于光譜檢測(cè)器的日益小型化,這種精確和現(xiàn)代的技術(shù)也可用于手持儀器。對(duì)于技術(shù)上感興趣的用戶,這些儀表還提供有關(guān)光源發(fā)射光譜的信息。


可追溯的測(cè)量結(jié)果

校準(zhǔn)測(cè)量設(shè)備的期望是它們的測(cè)量值將與國(guó)家計(jì)量機(jī)構(gòu) (NMI) 的測(cè)量值一致。 這需要對(duì) NMI 標(biāo)準(zhǔn)的可追溯性。

經(jīng)認(rèn)可的校準(zhǔn)和測(cè)試實(shí)驗(yàn)室必須越來(lái)越多地證明其測(cè)量設(shè)備已通過(guò) DIN EN ISO / IEC 17025 認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試,以確保其測(cè)量值的可追溯性。

如果測(cè)量設(shè)備制造商的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室通過(guò)了國(guó)際認(rèn)可的認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,那么測(cè)試方法及其可追溯性將在認(rèn)可框架內(nèi)記錄并定期進(jìn)行審核。 德意志聯(lián)邦共和國(guó)的國(guó)家認(rèn)證機(jī)構(gòu)是德國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)有限公司 (DAkkS)。


光譜光度計(jì) MSC15-Bili

MSC15-Bili 是一款緊湊型光譜光度計(jì),用于測(cè)量藍(lán)光光-療中的輻照強(qiáng)度。該儀表設(shè)計(jì)用于測(cè)量平均輻照度和綜合輻照度。它不需要針對(duì)不同光-療系統(tǒng)的校正值。

儀表為以下每個(gè)指標(biāo)提供單獨(dú)的顯示屏幕:

?AAP 2004 指南,430 nm – 490 nm 平均輻照度,單位為 μW/cm2/nm

?AAP 2011 指南,460 nm – 490 nm 平均輻照度,單位為 μW/cm2/nm

?IEC 60601-2-50 膽-紅-素總輻照度,Ebi,400 nm – 550 nm,單位為 mW/cm2

?光譜輻照度 360 nm – 830 nm,包括勒克斯、CCT 和 x,y 色度

包括光譜功率分布圖的顯示也可用于上述每個(gè)膽-紅-素測(cè)量。用戶可以將儀表配置為僅顯示所需的顯示屏。

它的處理很直觀,通過(guò)彩色觸摸屏顯示器完成。電池專為一整天的工作而設(shè)計(jì),可以使用常見(jiàn)的 USB 充電器充電。

MSC15-Bili 隨附 DAkkS 測(cè)試證書(shū),即 DIN EN ISO / IEC 17025 認(rèn)可的 Gigahertz Optik 測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。


一般

簡(jiǎn)要描述

用于測(cè)量治療新生兒非結(jié)合型高膽-紅-素血癥的輻照強(qiáng)度的藍(lán)光光-療輻射計(jì)。

主要特點(diǎn)

移動(dòng)儀表,鋰離子電池,帶:

8 小時(shí)運(yùn)行(連續(xù)測(cè)量,100% 顯示背光開(kāi)啟)

13.5 小時(shí)運(yùn)行(一次測(cè)量,待機(jī)模式,100% 顯示背光開(kāi)啟)

運(yùn)行 30 小時(shí)(一次測(cè)量,待機(jī)模式,顯示屏背光減少至 10%(足以滿足室內(nèi)照明條件))

測(cè)量范圍

IEC 60601-2-50:0.03 µW/cm2 至 35mW/cm2,400 nm 至 550 nm

AAP 2011 指南:2E-04 µW/(cm2 nm) 至 270 µW/(cm2 nm),460 nm 至 490 nm

AAP 2004 指南:430 nm 至 490 nm,單位為 µW/(cm2 nm)

平均輻照度:420 nm 至 500 nm µW/(cm2 nm)

光度:1 lx 至 350,000 lx,360 nm 至 830 nm,1700 K 至 17000 K

典型應(yīng)用

藍(lán)光光-療。

校準(zhǔn)

工廠校準(zhǔn)。 可溯源至國(guó)際校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)。



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